Post by mehedi25a on May 9, 2024 8:50:16 GMT
以及蔗糖和淀粉积累增加，从而导致活性氧的产生增加以及光合机构的光氧化。 运输 胞质 Mg 2+水平 在该元素缺乏时受到严格调节，这反映了其在许多中枢反应中的重要性。 细胞质中游离Mg 2+的浓度 估计为约0.4 mM，而总Mg 为约4 mM，后者包括 与ATP 和其他配体复合的Mg 2+ 。 Mg 2+转运蛋白 包括细菌 CorA Mg 2+转运蛋白的同源物，即所谓的 MGT。 在玉米中，ZmMGT10（拟南芥 AtMGT6 的同源物）似乎介导高亲和力 Mg 2+吸收 ，并在 Mg 限制条件下上调等阳离子严重抑制根系对Mg 2+ 的吸收 ，导致缺镁。
从土壤吸收后，Mg 2+ 被加载到木质部中，长距离运输到芽。 Mg 2+ 在韧皮部中也可移动，因此很容 西班牙手机号码数据 易转移到果实、种子和块茎中，并从老组织重新转移到年轻组织，后者促进在镁限制条件下的再利用。 韧皮部的流动性也意味着 Mg 2+ 在芽和根之间的不断循环 。与这些过程相关的转运蛋白尚未确定。 AtMGT2 和 AtMGT3 被假设参与 Mg 2+ 向液泡的运输，并且可能受到 AtMHX（一种 Mg 2+ /H +交换器）的协助。 为了使镁发挥作为叶绿素中心原子的作用，它需要被运输到叶绿体。在 拟南芥中 ，MGT10 位于叶绿体包膜中，主要在维管束中表达，在维管束中需要将 Mg 2+转运 至基质，特别是在高光条件下。
在叶绿体中，叶绿素生物合成的第一步涉及将 Mg 2+ 插入卟啉环，这是由镁螯合酶催化的过程。 镁脱螯合酶 NYE1/SGR1 和 NYE2/SGR2（不黄/保绿）负责叶绿素的降解和 Mg 2+的释放。 镁脱螯合酶STAY-GREEN (OsSGR)基因 参与水稻叶绿素降解和内部镁再动员。 在镁限制条件下， OsSGR的表达 受到ROS的反馈调节，调节镁含量和光合能力相对较高的中龄叶片的叶绿素降解，从而有助于光氧化保护。 根系生长 植物缺镁会由于光同化物易位减少而强烈抑制根部生长。 在缺镁植物中，光合作用因缺镁而受到影响之前，光同化物会在亲本叶中积累。 这导致碳水化合物的过度积累和叶绿体中活性氧的产生增加。
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在叶绿体中，叶绿素生物合成的第一步涉及将 Mg 2+ 插入卟啉环，这是由镁螯合酶催化的过程。 镁脱螯合酶 NYE1/SGR1 和 NYE2/SGR2（不黄/保绿）负责叶绿素的降解和 Mg 2+的释放。 镁脱螯合酶STAY-GREEN (OsSGR)基因 参与水稻叶绿素降解和内部镁再动员。 在镁限制条件下， OsSGR的表达 受到ROS的反馈调节，调节镁含量和光合能力相对较高的中龄叶片的叶绿素降解，从而有助于光氧化保护。 根系生长 植物缺镁会由于光同化物易位减少而强烈抑制根部生长。 在缺镁植物中，光合作用因缺镁而受到影响之前，光同化物会在亲本叶中积累。 这导致碳水化合物的过度积累和叶绿体中活性氧的产生增加。